上市公司新闻稿
再鼎医药宣布则乐(R)（尼拉帕利）被纳入国家医保药品目录
再鼎医药今日宣布，则乐(R)（尼拉帕利）已被纳入国家医保局最新发布的国家医保药品目录，用于铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。
杭州和达希尔顿逸林酒店“转迹”主题婚礼秀圆满举行
2020年12月27日，杭州和达希尔顿逸林酒店携手杭州本地市场多家婚庆服务行业引领单位圆满举办“转迹”主题婚礼秀。本次婚礼秀为新人展现了婚礼的潮流趋势以及婚宴的特色服务，从婚宴团队到婚庆服务一站式的专业个性定制流程在当日精彩上演。
再鼎医药和Cullinan Oncology就CLN-081达成大中华区独家授权合作
再鼎医药和Cullinan Oncology宣布，双方达成独家授权合作，以推进CLN-081在大中华区的开发、生产和商业化工作。
博通集成就收购Adveos达成最终协议
无线通信解决方案领域的重要企业博通集成电路（上海）股份有限公司（上交所代码：603068）今天宣布，已就收购位于希腊的射频和混合信号IP供应商Adveos Microelectronic Systems达成最终协议。
和黄医药开始向美国FDA滚动提交索凡替尼新药上市申请
和黄医药今日宣布已开始向美国食品药品监督管理局（"FDA"）滚动提交索凡替尼用于治疗胰腺和非胰腺神经内分泌瘤（NETs）的新药上市申请（NDA）的第一部分，并计划于2021年上半年完成新药上市申请提交，这将是和黄医药的首个美国新药上市申请。
安博教育集团获批设立博士后科研工作站
近日，安博教育宣布经国家人力资源和社会保障部、全国博士后管理委员会批准，安博教育集团正式获批设立“博士后科研工作站”，开展教育科技、人工智能、计算机科学、物联网等领域博士后培养及科研工作。
MEG宣布2000台比亚迪定制电动网约车D1的购买协议
Ideanomics（纳斯达克股票代码：IDEX）宣布其全球移动能源公司（“MEG”）及其签约主体青岛城阳美第奇已与美好出行签署了一项协议。美好出行是比亚迪与滴滴之间的合资企业。协议表明先初始购买2,000辆比亚迪D1车型。
药明生物获得巴西国家卫生监督管理局GMP认证
全球领先的开放式生物制药技术平台公司药明生物（WuXi Biologics, 2269.HK） 今日宣布，公司已成功通过巴西国家卫生监督管理局（ANVISA）现场检查，并收到GMP证书。
金沙中国与社区团体为洁世制作40,000个卫生用品包
约200名来自金沙中国及澳门社区团体的义工于12月初在澳门威尼斯人 ?为社会企业洁世（Clean the World）携手制作40,000个卫生用品包，连续七年为举办此项志愿活动，向弱势社群送上卫生用品。
恒隆地产勇夺多个国际年报大奖
恒隆地产欣然宣布，公司2019财政年度年报在五个国际年报比赛，包括ARC国际年报大奖、Galaxy国际年报大奖、LACP 2019年视觉奖、2020国际企业大奖及2020国际年报设计大奖中，合共获颁17个奖项。
我国首个自主研发上市的抗PD-1单抗特瑞普利单抗注射液（拓益(R)）纳入国家医保药品目录
2020年12月28日，君实生物（1877.HK，688180.SH）宣布，由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液（拓益(R)）通过国家医保谈判，被纳入新版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2020版）》乙类范围。
微芯生物抗肿瘤原创新药西奥罗尼纳入CDE“突破性治疗”
深圳微芯生物生物科技股份有限公司在研的抗肿瘤原创新药西奥罗尼胶囊被国家药品监督管理局药品审评中心纳入“突破性治疗药物品种”，进入以适应症上市审批为目标的确证性III期临床试验，用于治疗经过2线系统化疗方案后疾病进展或复发的小细胞肺癌患者。
先声药业脑卒中1类新药先必新进入国家医保目录 惠及更多卒中患者
2020年12月28日，国家医保局、人力资源社会保障部印发《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2020年)》，先声药业（2096.HK）用于治疗脑卒中的创新药先必 新（依达拉奉右莰醇注射用浓溶液）被纳入新版医保目录。
诺诚健华广州药品生产基地一期项目竣工
诺诚健华广州药品生产基地一期项目今天在中新广州知识城竣工。当天，黄埔区、广州开发区决胜“十三五”收官战暨重大项目集中签约投试产活动也在诺诚健华广州基地隆重举行。
百济神州宣布三款创新型抗癌药物进入国家医保药品目录
百济神州今日宣布三款创新型抗癌药物成功进入国家医疗保障局发布的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》。
INOVIO公布新冠病毒疫苗1期试验数据
INOVIO公司于2020年12月24日宣布，经过同行审阅的从其候选新冠病毒DNA疫苗INO-4800首批40例受试者取得的1期临床数据已在由《柳叶刀》（The Lancet）出版的开放获取临床杂志EClinicalMedicine上刊发。
甘莱FXR激动剂ASC42完成美国I期临床试验首例受试者给药
作为歌礼制药有限公司旗下全资子公司，甘莱制药今日宣布，其法尼醇X受体（FXR）激动剂、NASH候选药物ASC42的美国I期临床试验已完成首例受试者给药。
抗HER2双特异性抗体KN026与爱博新(R)(哌柏西利)联合用药治疗方案获批临床
康宁杰瑞生物制药宣布，公司已于近期收到中国国家药品监督管理局颁发的药物临床试验批准通知书，批准开展KN026联合哌柏西利或KN026与哌柏西利和氟维司群联合，用于曲妥珠单抗和紫杉类药物治疗失败的HER2阳性局部晚期不可切除和/或转移性乳腺癌的治疗。
新思科技助力IBM将AI计算性能提升1000倍
加州山景城2020年12月28日 /广东会/ -- 要点：? * 新思科技作为IBM AI硬件研究中心的首席EDA和IP合作伙伴，与IBM开展的独特合作已经实现硅验证和性能的极大改进? *...
信达生物宣布达攸同?（贝伐珠单抗注射液）获批新适应症，治疗成人复发性胶质母细胞瘤
美国旧金山和中国苏州2020年12月28日 /广东会/ -- 信达生物制药（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药...
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