药物
药明生物获得巴西国家卫生监督管理局GMP认证
全球领先的开放式生物制药技术平台公司药明生物（WuXi Biologics, 2269.HK） 今日宣布，公司已成功通过巴西国家卫生监督管理局（ANVISA）现场检查，并收到GMP证书。
加大慈善援助力度，全程保障癌症患者
中国初级卫生保健基金会今日宣布，由该基金会发起、默沙东中国支持的“生命之钥 -- 肿瘤免疫治疗患者援助项目”将于2021年1月1日起正式启用全新援助方案。
我国首个自主研发上市的抗PD-1单抗特瑞普利单抗注射液（拓益(R)）纳入国家医保药品目录
2020年12月28日，君实生物（1877.HK，688180.SH）宣布，由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液（拓益(R)）通过国家医保谈判，被纳入新版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2020版）》乙类范围。
微芯生物抗肿瘤原创新药西奥罗尼纳入CDE“突破性治疗”
深圳微芯生物生物科技股份有限公司在研的抗肿瘤原创新药西奥罗尼胶囊被国家药品监督管理局药品审评中心纳入“突破性治疗药物品种”，进入以适应症上市审批为目标的确证性III期临床试验，用于治疗经过2线系统化疗方案后疾病进展或复发的小细胞肺癌患者。
先声药业脑卒中1类新药先必新进入国家医保目录 惠及更多卒中患者
2020年12月28日，国家医保局、人力资源社会保障部印发《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2020年)》，先声药业（2096.HK）用于治疗脑卒中的创新药先必 新（依达拉奉右莰醇注射用浓溶液）被纳入新版医保目录。
诺诚健华广州药品生产基地一期项目竣工
诺诚健华广州药品生产基地一期项目今天在中新广州知识城竣工。当天，黄埔区、广州开发区决胜“十三五”收官战暨重大项目集中签约投试产活动也在诺诚健华广州基地隆重举行。
博安生物获多家机构战略融资，加速推进新药研发与上市
绿叶制药集团宣布，旗下山东博安生物技术有限公司已获得多家机构战略融资。该融资以博安生物本次增资前估值人民币48.5亿元为基础。投资方包括：苏州工业园区新建元三期创业投资企业、深圳市柏奥瑞思投资合伙企业和烟台创科新动能投资中心。
肝癌一线治疗药物乐卫玛(R)被纳入2020年国家医保报销目录
上海2020年12月28日 /广东会/ -- 今日，卫材（中国）投资有限公司（以下简称“卫材中国”）和默沙东（默沙东是美国新泽西州肯尼沃斯市默克公司的公司商号）共同宣布，其共同开发和商业化推广的肝细...
治疗慢阻肺的三联吸入制剂全再乐成功列名国家医保目录
12月28日，葛兰素史克（GSK）宣布其一天一次用于慢阻肺维持治疗的三联吸入制剂全再乐（通用名：氟替美维吸入粉雾剂）顺利通过专家评审及医保谈判，成功列名2020年国家医保目录。
百济神州宣布三款创新型抗癌药物进入国家医保药品目录
百济神州今日宣布三款创新型抗癌药物成功进入国家医疗保障局发布的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》。
绿叶制药与阿斯利康再度战略携手 推进心血管及肿瘤领域深度合作
绿叶制药集团与阿斯利康共同签署战略合作备忘录，双方将积极探索在心血管及肿瘤领域的深度合作，希望在市场覆盖、渠道拓展、医学研究、国际合作等方面能整合双方优势资源，助推优质创新药品惠及更多中国乃至全球患者。
醋酸兰瑞肽缓释注射液（预充式）纳入国家医保药品目录
益普生的肢端肥大症创新治疗药物 -- 醋酸兰瑞肽缓释注射液（预充式）通过谈判，被纳入国家医保药品目录，将惠及更多中国患者。
中国药科大学药学院2020年度卫材中国奖助学金颁奖仪式顺利召开
上海2020年12月28日 /广东会/ -- 2020年12月23日，由卫材（中国）药业有限公司捐助、中国药科大学药学院主办的卫材中国奖助学金颁奖仪式顺利举行。卫材（中国）药业有限公司（以下简称“卫...
INOVIO公布新冠病毒疫苗1期试验数据
INOVIO公司于2020年12月24日宣布，经过同行审阅的从其候选新冠病毒DNA疫苗INO-4800首批40例受试者取得的1期临床数据已在由《柳叶刀》（The Lancet）出版的开放获取临床杂志EClinicalMedicine上刊发。
甘莱FXR激动剂ASC42完成美国I期临床试验首例受试者给药
作为歌礼制药有限公司旗下全资子公司，甘莱制药今日宣布，其法尼醇X受体（FXR）激动剂、NASH候选药物ASC42的美国I期临床试验已完成首例受试者给药。
抗HER2双特异性抗体KN026与爱博新(R)(哌柏西利)联合用药治疗方案获批临床
康宁杰瑞生物制药宣布，公司已于近期收到中国国家药品监督管理局颁发的药物临床试验批准通知书，批准开展KN026联合哌柏西利或KN026与哌柏西利和氟维司群联合，用于曲妥珠单抗和紫杉类药物治疗失败的HER2阳性局部晚期不可切除和/或转移性乳腺癌的治疗。
诺诚健华自主研发的宜诺凯?（奥布替尼）两项适应症在中国正式获批
北京2020年12月28日 /广东会/ -- 生物医药高科技公司诺诚健华（香港联交所代码：09969）今天 宣布，公司自主研发的新型BTK（布鲁顿酪氨酸激酶）抑制剂宜诺凯?（通用名：奥布替尼片）获得中...
信达生物宣布达攸同?（贝伐珠单抗注射液）获批新适应症，治疗成人复发性胶质母细胞瘤
美国旧金山和中国苏州2020年12月28日 /广东会/ -- 信达生物制药（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药...
欧狄沃患者援助项目再度更新，年自付比例累计降幅超75%
秉承中国癌症基金会的一贯宗旨，为进一步提高创新肿瘤药物的可及性，在援助方百时美施贵宝的支持下，基金会对欧狄沃患者援助项目进行了多次调整。今年年初，患者初次治疗的经济门槛得以降低，时隔几月，项目再次调整，有望进一步减轻患者在治疗过程中所面临的经济压力。
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