药物
信达生物在2024年美国糖尿病协会（ADA）科学会议公布GLP-1/GCGR双重激动剂的全球首个减重III期临床：玛仕度肽GLROY-1研究结果
美国旧金山和中国苏州2024年6月25日 /广东会/ -- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生...
信达生物玛仕度肽在减重临床III期临床研究GLORY-1中肝脏脂肪含量降幅高达80.2%
美国旧金山和中国苏州2024年6月25日 /广东会/ -- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生...
博腾生物引进MaxCyte流式电转技术平台，持续为客户提供高标准端到端的细胞与基因治疗CRO & CDMO服务
苏州2024年6月25日 /广东会/ -- 博腾生物近日宣布引进MaxCyte cGMP级别ExPERT GTx流式电转技术平台，成为中国首家拥有该临床级流式电转染系统设备的细胞治疗CDMO公司。这...
世纪之期，终有回响，全球首个胰岛素周制剂诺和期? 在中国获批
北京2024年6月24日 /广东会/ -- 近日，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准了诺和期? （依柯胰岛素注射液）在中国的上市申请，该产品是由诺和诺德公司最新研发的基础胰岛素周制剂，用于治疗成人...
甘李药业在2024年美国糖尿病协会（ADA）第84届科学会议公布糖尿病和肥胖治疗新药的重大进展
北京和新泽西州布里奇沃特2024年6月24日 /广东会/ -- 甘李药业股份有限公司（以下简称：甘李药业，股票代码：603087.SH）宣布，公司自主研发的胰高血糖素样肽-1（glucagon-li...
剂泰医药完成1亿美元C轮融资，领跑"AI+药物递送"赛道
北京2024年6月24日 /广东会/ -- 2024年6月21日，专注"AI+药物递送"的创新型生物技术公司剂泰医药（METiS Pharmaceuticals）宣布完成1亿美元的C轮融资，本轮融资...
陆道培医学团队携10项研究成果再登第29届欧洲血液学会年会
北京2024年6月24日 /广东会/ -- 2024年第29届欧洲血液学会年会（EHA）于6月13日至16日在西班牙马德里举行，作为全球血液学领域规模最大的国际学术会议之一，来自全球的领域内专家学者...
和黄医药宣布武田获得欧盟委员会批准FRUZAQLA? (呋喹替尼)
— 基于FRESCO?2? 全球III 期临床研究的积极结果获批用于治疗经治的转移性结直肠癌患者?— —? FRUZAQLA ?（呋喹替尼）成为欧盟超过十年来第一个批准用于治疗转移性结直肠癌的创新靶...
先为达生物将在美国糖尿病协会（ADA）第84届年会上公布伊诺格鲁肽注射液（Ⅲ期）、口服伊诺格鲁肽（Ⅰ期）以及新型胰淀素类似物的积极研究结果
* 口服伊诺格鲁肽（Oral Ecnoglutide，XW004） (1871-LB) 的Ⅰ期临床研究表明，该药物安全耐受性良好，并可显著降低体重（给药6周后体重降低达6.76%）。改善的口服生...
百奥赛图共轻链小鼠RenLite技术平台获美国专利授权
北京2024年6月21日 /广东会/ -- 百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司（"百奥赛图"，股票代码02315.HK）宣布其自主研发的全人共轻链小鼠RenLite? 技术平台获得美国专利商标局（...
亚盛医药宣布已收到武田7500万美元股权投资款项
美国马里兰州罗克维尔市和中国苏州2024年6月21日 /广东会/ --?致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的领先的生物医药企业——亚盛医药（6855.HK）宣布，针对武田股权投...
全球首个治疗帕金森病长效微球制剂金悠平?在华获批上市
绿叶制药CNS创新成果加速落地 上海2024年6月20日 /广东会/ -- 绿叶制药集团（2186.HK）宣布，其自主研发的创新微球制剂——金悠平? （注射用罗替高汀微球），作为纳入优先审评审批程序...
新劢德震撼登场CPHI China 2024，本土药物递送技术创新量产新突破
上海2024年6月20日 /广东会/ -- 苏州新劢德医疗器械科技有限公司（以下简称"新劢德"）在第二十二届世界制药原料中国展（CPHI China 2024）上，以其突破性的药物递送技术，成熟的量...
英矽智能INS018_055完成中国IIa期临床试验全部患者入组
香港2024年6月20日 /广东会/ --
由生成式人工智能（AI）驱动的临床阶段生物科技公司英矽智能宣布，公司自主研发的小分子抑制剂INS018_055已经完成中国IIa期临床试验
全球首创！迪哲医药高瑞哲在中国获批上市，打破外周T细胞淋巴瘤"全球十年无创新药"困局
* 复发难治性外周T细胞淋巴瘤（r/r PTCL）恶性程度高，且异质性强、发病机制复杂，生存预后很差，3年生存率仅有23%。 * 近十年来未有针对r/r PTCL的创新药上市，目前单药治疗疗效...
济民可信森同?（复方α-酮酸片）通过一致性评价
上海2024年6月19日 /广东会/ -- 济民可信集团宣布，旗下子公司南京恒生制药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于森同? （复方α-酮酸片）规格0.63g的《药品补充申请批准通知书》...
为生命，创无止境 | 信达生物肿瘤管线临床数据最新解读分享
美国旧金山和中国苏州2024年6月19日 /广东会/ -- 在今年多个国际肿瘤学年会上，信达生物以10项口头报告和15项壁报形式，展示了多款肿瘤候选药物的临床数据。6月17日，信达生物召开投资者电话...
甘李药业将在第84届美国糖尿病协会科学会议（ADA 2024）上展示三款创新药物的突破性数据
* 一项在中国肥胖/超重人群中评估每周给药一次和每两周给药一次创新型GLP-1受体激动剂GZR18注射液的Ib/IIa期临床研究 * 评估在研胰岛素周制剂GZR4分子与药理学特征的临床前研究 ...
康哲药业：创新药亚甲蓝肠溶缓释片（莱芙兰?）中国获批上市
* 创新药亚甲蓝肠溶缓释片（莱芙兰?）为一种口服的诊断药物，本次中国NMPA获批上市用于在接受结肠镜检查筛查或监测的成人患者中增强结直肠病变的可视化； * 产品中国III期临床研究结果显示，其...
/稿件更正 -- Ethypharm/
由?Ethypharm通过广东会发布的新闻稿件《?Ethypharm 扩大其在中国的美沙拉嗪?(Etiasa ?) 产品组合?》（发布时间：14-Jun-2024）中，客户需要对已发布的内容进行若干...
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