药物
ISABELLA临床试验患者招募完成
MedAlliance宣布，SELUTION SLR(TM) 018药物洗脱球囊（DEB）治疗接受血液透析终末期肾衰竭患者动静脉瘘失功的 ISABELLA临床试验已完成患者招募。
亚盛医药首个欧洲临床试验启动，APG-2575治疗复发/难治CLL/SLL的Ib/II期临床研究完成首例患者给药
亚盛医药（6855.HK）今日宣布，公司在研原创1类新药Bcl-2抑制剂APG-2575作为单药或联合治疗复发/难治慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL) 的Ib/II期临床研究，已在乌克兰完成首例患者给药。
RedHill将出席医疗会议
以色列特拉维夫和北卡罗莱纳州罗利2020年11月25日 /广东会/ --?特种生物制药公司RedHill Biopharma Ltd.
心衰治疗将迎来新局面 恩格列净新适应症已在中国递交注册申请
2020年10月29日，勃林格殷格翰-礼来联合宣布，已正式向中国药品监督管理局递交其糖尿病联盟旗下SGLT2抑制剂恩格列净片（商品名：欧唐静）用于治疗伴或不伴糖尿病、射血分数降低的心力衰竭成人患者的注册申请。
仑伐替尼与帕博利珠单抗联合方案对晚期肾细胞癌患者一线治疗结果有显著统计学意义
卫材株式会社（总部：日本东京，CEO：内藤?晴夫，下文简称“卫材”）和默克集团（美国新泽西州肯尼沃斯，在美国和加拿大境外称为MSD）近日宣布了新的研究数据，证明关键性III期CLEAR试验（研究307）/KEYNOTE-581获得了阳性结果。
百奥赛图与君实生物达成关于RenMab(R)小鼠授权使用的合作
2020年11月18日，北京百奥赛图基因生物技术有限公司（以下简称百奥赛图）与君实生物（1877.HK，688180.SH）完成RenMab(R)小鼠授权使用协议签订。
AZD1222疫苗达到预防COVID-19主要疗效终点
在英国和巴西进行的AZD1222临床试验的中期分析得出积极的高水平结果，表明该疫苗对预防COVID-19这一主要终点非常有效，在接受疫苗的所有受试者人群中，没有出现住院或重症病例的报告。中期分析中共有131例COVID-19病例。
SEL-212进入III期临床试验，三生制药获400万美元里程碑付款
中国领先的生物制药企业三生制药今天宣布，公司合作伙伴Selecta Biosciences, Inc.已代表Sobi(TM)开展组合疗法SEL-212用于慢性难治性痛风的第III期临床试验，并向三生制药支付400万美元的里程碑付款。
INOVIO在年会上展示DNA药物的临床结果
INOVIO今天宣布公司DNA药物INO-5401和INO-9012与PD-1抑制剂Libtayo?联合治疗新诊断的胶质母细胞瘤的新型联合试验中的数据，将由 David Reardon博士在神经肿瘤学会2020年年会的全体会议上公布。
GV1001药物试验取得更多积极结果
基于端粒酶修正开发新型多肽药物的临床阶段药物开发公司GemVax & KAEL Co., Ltd.在韩国失智症协会秋季会议上发布了关于领先候选药物GV1001治疗阿尔茨海默病II期试验的更多积极数据。
亚盛医药Bcl-2抑制剂APG-2575连获两项中国 Ib/ II期临床试验许可，将推进在华氏巨球蛋白血症及多发性骨髓瘤的临床开发
亚盛医药今日宣布，公司在研1类新药Bcl-2抑制剂APG-2575连续获得国家药品监督管理局药物审评中心的两项临床试验许可。
信达生物宣布苏立信?（阿达木单抗注射液）在中国获批新适应症，治疗多关节型幼年特发性关节炎
信达生物制药今天宣布，其重组人抗肿瘤坏死因子-α（TNF-α）单克隆抗体药物苏立信 ?正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗多关节型幼年特发性关节炎，这是苏立信 ?获批的第4个适应症。
类风湿关节炎药物JYSELECA(R)（FILGOTINIB）日本上市
吉利德科学株式会社和卫材株式会社今日宣布，按照日本厚生劳动省先前的批准，Jyseleca(R)（filgotinib maleate 200mg和100mg片剂装）将于11月18日在日本上市，用于治疗类风湿性关节炎（RA）。
基于单克隆抗体的新型免疫疗法开发合作
韩国大田和法国卡斯特尔2020年11月23日 /广东会/ -- 韩国生物技术公司Y-Biologics与法国制药集团Pierre Fabre宣布，计划在免疫肿瘤研究领域建立战略合作伙伴关系。双方签署...
RedHill继续opaganib相关研究
特种生物制药公司RedHill Biopharma Ltd.（Nasdaq：RDHL）今天宣布，在经过独立的数据和安全监管委员会（DSMB）预先安排的安全性审查后，使用opaganib（Yeliva?，ABC294640）治疗重症新冠肺炎住院患者的全球2/3期研究获得继续进行的一致建议。
信达生物在2020 ESMO ASIA线上大会公布达伯舒?（信迪利单抗注射液）联合达攸同?（贝伐珠单抗注射液）一线治疗晚期肝癌III期临床研究结果
信达生物制药（香港联交所股票代码：01801）宣布，在2020年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMO ASIA）线上会议以优选口头报告形式公布了ORIENT-32的临床研究结果。
赛诺菲杭州生产基地创立廿五载 践行“健康中国”战略
全球领先的生物制药公司赛诺菲举办杭州生产基地成立25周年庆典。这家跨越四分之一世纪的制药基地，自1995年正式创立以来实践了“扎根中国，服务中国”的承诺，目前已跻身中国医药工业百强企业的前列，并成为赛诺菲在中国的重要生产基地和亚洲出口基地。
药明生物一体化新业务杭州创新中心正式运营
杭州2020年11月20日 /广东会/ -- 全球领先的开放式生物制药技术平台公司药明生物(WuXi Biologics, 2269.HK) 今日宣布，公司位于浙江省杭州市的一体化新业务创新中心正式投...
启明创投投资企业德琪医药成功登陆香港交易所主板
11月20日，启明创投投资企业德琪医药成功登陆香港交易所主板。德琪医药是启明创投年内迎来的第十一家上市企业，启明创投自2017年8月作为领投方投资了德琪医药的A轮融资后，其后又参加了后续轮的投资。
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