药物
LAURA III 期临床研究中，泰瑞沙对于EGFR 突变III期不可切除肺癌患者展现出压倒性的疗效获益
首个在不可切（III期）肺癌临床研究中证实有无进展生存获益靶向治疗的EGFR抑制剂 上海2024年2月22日 /广东会/ -- LAURA III 期临床研究高级别的阳性结果表明：在III期不可切...
Datopotamab deruxtecan 生物制品许可申请在美国被受理， 用于既往接受过治疗的晚期非鳞状非小细胞肺癌患者
申请基于 TROPION-Lung01 III 期研究结果提出 若获批，阿斯利康和第一三共的 datopotamab deruxtecan 可能成为首个用于肺癌患者的靶向TROP2抗体偶联药物 上...
泰瑞沙联合化疗在美国获批用于治疗EGFR突变晚期肺癌患者
此次获批基于FLAURA2研究：与一线标准治疗方案相比，泰瑞沙联合化疗可延长中位生存期近9个月 上海2024年2月22日 /广东会/ -- 阿斯利康泰瑞沙（奥希替尼）联合化疗在美国获批，用于治疗局部...
临床试验数字化趋势下，Veeva助君实生物加速临床运营数字化转型
上海2024年2月22日 /广东会/ -- Veeva Systems（NYSE: VEEV）宣布，上海君实生物医药科技股份有限公司（简称"君实生物" ）近日已同步上线Veeva Vault eTM...
云顶新耀授权合作伙伴辉瑞宣布欧盟委员会批准伊曲莫德（ VELSIPITY? ）用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎患者
-- 伊曲莫德（ VELSIPITY ）是欧盟第一个也是唯一一个获批用于 16 岁及以上患者的新一代口服治疗溃疡性结肠炎药物 -- 上海2024年2月22日 /广东会/ -- 云顶新...
药明生物再度蝉联晨星Sustainalytics 2024年“ESG行业最高评级”及“ESG区域最高评级”企业
* 药明生物连续四年蝉联"最高评级" * 公司将持续致力于为各利益相关方创造长期价值 上海2024年2月21日 /广东会/ -- 全球领先的合同研究、开发和生产（CRDMO）服务公司药明生物...
云顶新耀授权合作伙伴Venatorx Pharmaceuticals宣布在《新英格兰医学杂志》上发表头孢吡肟-他尼硼巴坦3期临床研究的积极结果
--头孢吡肟-他尼硼巴坦在复合疗效终点上优于美罗培南且复合疗效在后续随访访视期间维持-- 上海2024年2月21日 /广东会/ -- 云顶新耀（HKEX 1952.HK）的授权合作伙伴Venator...
龙耀新程开门红，东诚药业举行2024新年团拜及开工仪式
烟台2024年2月20日 /广东会/ -- 龙腾盛世、瑞气盈门， 迎着甲辰龙年的和煦阳光，带着对新一年的憧憬与期待，2月18日（正月初九），东诚药业集团举行2024新年团拜会暨开工仪式，集团董事长由守...
勃林格殷格翰携手CBmed加速推进新型肿瘤疗法
德国殷格翰和奥地利格拉茨2024年2月20日 /广东会/ -- 近日，勃林格殷格翰和CBmed 医学生物标志物研究中心（CBmed）宣布建立长期战略合作伙伴关系。该合作将应用转化医学方法加快开发同类...
信达生物宣布IBI311（抗IGF-1R抗体）治疗甲状腺眼病的III期临床研究（RESTORE-1）达成主要终点，计划将递交上市申请
2024年2月20日美国罗克维尔和中国苏州 /广东会/ -- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的...
迈威生物铁稳态大分子调节药物 9MW3011 获得 FDA 孤儿药资格认定
上海2024年2月19日 /广东会/ --?迈威生物 (688062.SH)，一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布美国 FDA 授予铁稳态大分子调节药物 9MW3011（在美研发代号：MWTX...
迈威生物靶向 B7-H3 ADC 创新药 7MW3711 获 FDA 批准开展临床试验
上海2024年2月19日 /广东会/ -- 迈威生物 (688062.SH)，一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其基于新一代定点偶联技术平台 IDDC? 自主研发的靶向 B7-H3 ADC ...
蔼睦医疗宣布DEXTENZA?的新药上市申请获得新加坡药品监督管理局受理
上海2024年2月19日 /广东会/ -- 蔼睦医疗，一家致力于开发和商业化革新性药物和医药器械产品，以满足患者在眼科疾病治疗领域尚未满足的关键医疗需求的生物医药科技公司，今天宣布，DEXTENZA...
云顶新耀宣布将终止与Providence Therapeutics公司的合作及授权许可协议，继续开发mRNA自研产品
上海2024年2月19日 /广东会/ -- 云顶新耀（HKEX 1952.HK）是一家专注于创新药和疫苗开发、制造、商业化的生物制药公司，今日宣布将终止与Providence Therapeuti...
加科思SHP2抑制剂JAB-3312与戈来雷塞联用注册性三期临床研究获CDE批准
北京、上海和波士顿2024年2月18日 /广东会/ -- 加科思药业（1167.HK）宣布其自主研发的SHP2抑制剂JAB-3312与KRAS G12C抑制剂戈来雷塞联合用药在中国获批注册性三期临床...
皮尔法伯 (Pierre Fabre) 集团和埃斯佩拉尔 (EspeRare) 基金会就其共同致力于开发 XLHED 疗法，荣膺 2024 年欧洲罕见病组织患者参与公司奖。
法国卡斯特尔和日内瓦2024年2月15日 /广东会/ -- 2 月 20 日（国际外胚层发育不良症日），皮尔法伯集团和埃斯佩拉尔基金会将在布鲁塞尔举行的欧洲罕见病组织黑珍珠奖颁奖典礼上荣膺 2024...
BioVaxys 收购前 IMV Inc. 的所有知识产权、免疫治疗平台技术和临床阶段资产
不列颠哥伦比亚省温哥华2024年2月14日 /广东会/ -- BioVaxys Technology Corp. (CSE: BIOV) (FRA: 5LB) (OTCQB: BVAXF)（以下简称...
国际化重大里程碑！美国FDA批准亚盛医药耐立克治疗经治CML-CP患者的全球注册III期临床研究
中国苏州和美国马里兰州罗克维尔市2024年2月14日 /广东会/ -- 致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的领先的生物医药企业——亚盛医药（6855.HK）今日宣布，美国食品...
腾盛博药宣布将从VBI收购BRII-179（VBI-2601）的知识产权，并计划启动技术转移以扩大临床和商业供应
在满足特定条件后，公司将收购与BRII-179相关的所有知识产权，取消未来向VBI支付的里程碑费用和特许权使用费 在满足特定条件后，公司将转移BRII-179和PreHevbrio/PreHevbr...
藏药智慧闪耀世界 健康与新年同行
上海2024年2月10日 /广东会/ -- 中国北京时间2月10日，美国纽约时间2月9日除夕午夜——恰逢农历、藏历新年珍贵的同日齐至，奇正藏药借此吉日吉时，在纽约时代广场通过新春视频送上来自“世界屋...
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