药物
深圳市生葆生物科技有限公司完成首轮融资 支持开发实体瘤细菌疗法
深圳2024年7月30日 /广东会/ -- 深圳市生葆生物科技有限公司（Synthetica，生葆生物）是一家专门从事新型活菌药物研发的合成生物学初创公司，最近成功完成了首轮融资，由勃林格殷格翰风险...
博腾生物与吉赛生物达成战略合作，从科研到临床，聚力推进circRNA创新疗法
苏州2024年7月30日 /广东会/ -- 2024年7月29日，苏州博腾生物制药有限公司（简称博腾生物）宣布与广州吉赛生物科技股份有限公司（简称吉赛生物）达成战略合作，共同做好药物开发服务。 依托...
在外部环境挑战下，药明康德2024年上半年保持稳健经营；2024年第二季度收入和利润按计划环比稳步提升，收入环比增长16.0%，经调整Non-IFRS归母净利润环比增长28.5%
* 第二季度营业收入92.59亿元，剔除新冠商业化项目同比+0.3% * 上半年营业收入172.41亿元，剔除新冠商业化项目同比-0.7% * 上半年归母净利润42.40亿元；稀释每股收益...
益普生公布2024年上半年强劲业绩，介绍新药上市情况并上调全年指引
法国巴黎2024年7月29日 /广东会/ -- 全球特药领域生物制药公司益普生（Euronext: IPN; ADR: IPSEY）于近日 公布了2024年上半年的财务业绩。 商业要闻 * O...
欧盟注册机构建议更新Wegovy?标签，以体现心脏病发作、卒中和心血管死亡风险的降低
* Wegovy?（国内商品名诺和盈?）获积极意见，被建议进行标签更新，以纳入可证实其降低心脏病发作、卒中或心血管死亡等主要不良心血管事件（MACE）的数据 [1]，是全球首个且唯一获此建议的肥胖...
全球首个！数问生物孕妇子痫前期家用自测产品获批上市
湖州和宣城2024年7月29日 /广东会/ -- 专注于女性健康相关创新诊断产品开发和推广的国际化企业数问生物宣布其专利保护的孕妇子痫前期家用自测产品娴宫主? ?(CercaTest RedTM )在...
创新单片复方制剂益立妥?在华上市，"益"粒降脂带来多维获益
上海2024年7月29日 /广东会/ -- 欧加隆中国宣布旗下创新降脂单片复方制剂益立妥?【通用名：依折麦布阿托伐他汀钙片 (Ⅱ)[1] 】正式在中国上市，用于治疗高胆固醇血症和纯合子型家族性高胆固...
绿叶制药每月一针精神分裂症新药ERZOFRI?获得美国FDA上市批准
上海2024年7月28日 /广东会/ --?绿叶制药集团宣布，其自主研发的ERZOFRI? （棕榈酸帕利哌酮缓释混悬注射液）已根据联邦食品、药品和化妆品法案第505（b）（2）条款获得美国食品药品监督...
"全勤"拜耳七赴进博，以"向新力"点亮健康美好未来
上海2024年7月27日 /广东会/ --?第七届中国国际进口博览会（以下简称"进博会"）迎来开幕倒计时100天。全球领先的生命科学企业拜耳将连续第七年携旗下处方药（及影像诊断）、健康消费品、作物科...
进博倒计时100天 | 赛诺菲即将"双展台"赴约
"进博宝宝"尼塞韦单抗注射液的奇迹成长之旅 上海2024年7月27日 /广东会/ -- 今天，距离第七届进博会即将进入倒计时100天。时值中法建交60周年，法国将成为今年进博会的主宾国之一。今年，...
皮尔法伯实验室获得欧洲药品管理局人用药品委员会 (CHMP) 针对 BRAFTOVI?（康奈非尼）联合 MEKTOVI?（比美替尼）用于 BRAFV600E 突变晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 成人患者对症治疗的肯定意见
? * CHMP 的肯定意见基于 PHAROS II 期临床试验的结果1。该试验显示，从未接受治疗的患者的客观缓解率 (ORR) 为75% ，既往接受过治疗的患者的 ORR 为 46%。在该试验...
君实生物特瑞普利单抗获得欧洲药品管理局人用药品委员会积极意见支持其用于晚期鼻咽癌和食管癌的一线治疗
上海2024年7月26日 /广东会/ -- 君实生物（1877.HK，688180.SH）宣布，由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗（欧洲商品名：LOQTORZI?）的上市许可申请（MAA...
三生国健董事长娄竞博士荣膺2024科创板上市公司领军人物
上海2024年7月26日 /广东会/ -- 今天，由《科创板日报》和财联社主办的2024科创板开市五周年峰会在上海举行，会上揭晓了2024科创板开市五周年获奖名单。三生国健董事长娄竞博士荣膺2024...
重组人血小板生成素注射液（特比澳?）治疗慢性肝病相关血小板减少症的III期临床研究达到预设主要终点
沈阳2024年7月26日 /广东会/ -- 三生制药（01530.HK）今天宣布，重组人血小板生成素注射液（商品名：特比澳? ）治疗拟择期行侵入性手术的慢性肝病相关血小板减少症患者的III期临床研究（...
国产PD-L1首度成功出海：基石药业宣布舒格利单抗（Cejemly?）获欧盟委员会批准用于一线治疗非小细胞肺癌
* 舒格利单抗成为全球首个在欧洲上市用于一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌的PD-L1单抗，也是首个成功"出海"的国产PD-L1单抗。 * 此次欧盟委员会的批准是基于GEMSTONE-302 ...
和铂医药将在2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上展示全球首创靶向B7H7/HHLA2全人源单克隆抗体HBM1020的最新临床研究进展
中国苏州、美国马萨诸塞州剑桥和荷兰鹿特丹2024年7月26日 /广东会/ -- 和铂医药（股票代码：02142.HK），一家专注于肿瘤及免疫领域创新抗体疗法发现、开发及商业化的全球化生物医药公司今日...
康华生物获批两项mRNA疫苗相关发明专利
成都2024年7月26日 /广东会/ -- 7月25日，成都康华生物制品股份有限公司（以下简称"康华生物"）发布公告，公司于近日取得中华人民共和国国家知识产权局颁发的结核分枝杆菌mRNA疫苗相关的发...
信达生物积极探索AI药物研发平台建设，为药物研发注入新动能
美国旧金山和中国苏州2024年7月26日 /广东会/ -- 随着全球人口老龄化和慢性疾病的增加，新药研发的需求日益迫切。传统药物研发过程耗时漫长，成本高昂。AI技术的引入，为这一难题提供了新的解决方...
环球新材国际签署协议收购默克表面解决方案业务
合力协同增长?共拓全球版图 香港和法兰克福2024年7月25日 /广东会/ -- 环球新材国际控股有限公司（"环球新材国际" ／"集团"） (香港股票代码：06616) 今日宣布，已与德国默克集团...
驯鹿生物宣布IASO-782注射液新增一项IND默示许可，治疗系统性红斑狼疮
中国南京、上海和美国加州圣荷西2024年7月25日 /广东会/ -- 驯鹿生物，一家致力于细胞创新药物研发、生产和销售的生物制药公司，宣布公司自主研发的全人源抗 CD19单克隆抗体IASO-782注射...
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