药物
艾棣维欣可溶性微针药品MICROEPAD?在美国注册上市
苏州2024年12月25日 /广东会/ -- 近日，艾棣维欣生物（证券代码：874055.NQ）发布公告，其可溶性微针OTC药品MICROEPAD?已获得美国食品药品监督管理局（简称"美国FDA"）...
康悦达?（司普奇拜单抗）慢性鼻窦炎伴鼻息肉适应症开出全国首张处方，带来疾病治疗新选择
成都2024年12月25日 /广东会/ -- 2024年12月25日，国内首个治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉的生物制剂康悦达? （司普奇拜单抗注射液）在首都医科大学附属北京同仁医院由张罗院长开出全国首张处方。...
龙沙胶囊与健康原料在中国和印度扩大胶囊产能
* 龙沙胶囊与健康原料（CHI）在中国苏州和印度雷瓦里的工厂增建了新的胶囊生产线，展现了其对该业务板块及亚太地区的长期战略承诺。 * 此次扩产旨在平衡CHI全球布局，满足区域需求并推动技术升级...
济煜医药与RAPT宣布针对新型长效IgE抗体达成独家许可协议
* 上海济煜医药科技有限公司（以下简称"济煜医药"）与RAPT Therapeutics（以下简称"RAPT"）达成一项独家许可协议，济煜医药将具有自主知识产权的新型长效IgE抗体JYB1904...
宜明生物成功完成新一轮近2亿元融资
苏州2024年12月24日 /广东会/ --?近日，江苏宜明生物科技有限公司（简称：宜明生物）宣布成功完成新一轮近2亿元人民币战略融资 。本次Pre-D轮融资由北京昌平产业发展投资基金和北京市医药健康...
富士瑞必欧与卫材达成合作备忘录
共同推进神经退行性疾病血基生物标记物的联合研究与社会推广 日本东京2024年12月24日 /广东会/ -- 富士瑞必欧控股公司与卫材株式会社共同宣布，双方已签署合作备忘录，旨在神经退行性疾病领域开...
乳腺癌多基因检测工具家族增添新成员----妈妈泰谱?（MammaTyper?）
湖州德清2024年12月24日 /广东会/ --?日前，由中国抗癌协会乳腺癌专业委员会（CACA-CBCS）和中华医学会肿瘤学分会乳腺肿瘤学组主导编撰的《乳腺癌诊治指南与规范（2025年版精要本）》...
罗氏又一款CD20/CD3双特异性抗体中国获批，T细胞疗法将给复发难治性滤泡性淋巴瘤带来临床新选择
上海2024年12月23日 /广东会/ -- 2024年12月23日，罗氏制药中国宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准皓罗华? （英文商品名：Lunsumio? ，中英文通用名：莫妥珠单抗...
国内首个治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉生物制剂康悦达?（司普奇拜单抗）获批上市
成都2024年12月23日 /广东会/ -- 康诺亚今日宣布，公司自主研发的1类新药康悦达? （司普奇拜单抗注射液）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP...
上海和睦家脊柱外科新技术研讨会圆满举办
上海2024年12月23日 /广东会/ -- 2024年12月21日，在上海和睦家医院（静安院区）顺利举办了今年最后一场脊柱外科新技术研讨会。随着脊柱外科技术的迅猛发展，新技术的不断涌现。为了加强学...
第7届成都药交会蓄势待发，2025年3月共谋医药健康产业新篇章
成都2024年12月23日 /广东会/ -- 在"健康中国"战略的引领下，我国医药健康产业正迎来前所未有的发展机遇。四川，四大产药区之一，且是全国首个国家中药现代化科技产业基地。成渝地区生物医药集群...
信达生物宣布ROS1抑制剂达伯乐?（己二酸他雷替尼胶囊）获国家药品监督管理局批准上市
美国旧金山和中国苏州2024年12月20日 /广东会/ -- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制...
碧迪医疗在华第三座世界级生产基地正式启幕，引领本土创新链升级
宜兴2024年12月20日 /广东会/ -- 碧迪医疗科技（江苏）有限公司（简称"宜兴工厂"）12月18日 盛大开业，标志着碧迪医疗在中国的第三座世界级本土生产基地正式投入运营。宜兴市人民政府副市长、...
理肤泉助力北京大学首钢医院成立肿瘤治疗皮肤不良反应多学科门诊
北京2024年12月20日 /广东会/ --?日益进步的肿瘤治疗手段与快速更新的抗肿瘤药物研发，在给癌症患者带来生命周期延长的同时，也带来了诸多不良反应，其中，皮肤不良反应是肿瘤治疗的常见现象，有研...
再续辉煌篇章，住友制药与上药控股深化战略合作
上海2024年12月19日 /广东会/ -- 2024年12月19日，在全球医药行业不断追求创新与合作的大背景下，住友制药集团 中国（以下简称"住友制药"）与上药控股有限公司（以下简称"上药控股"）...
聚焦自免疾病，复宏汉霖与Palleon合作推进糖编辑疗法
- Palleon和复宏汉霖将在临床研究中评估E-602与汉利康?联合用于自身免疫性疾病的治疗效果； - 复宏汉霖将获得E-602在中国的独家许可；Palleon则保留其他全球区域的权利； - 此...
波士顿科学新一代血管内超声诊断系统AVVIGO+在华正式获批
上海2024年12月18日 /广东会/ -- 波士顿科学公司宣布旗下新一代血管内超声（IVUS）诊断系统AVVIGO+正式获得国家药品监督管理局批准，用于冠心病的诊疗。该系统具备人工智能辅助血管评估...
云顶新耀宣布全球首个IgA肾病对因治疗药物耐赋康?开出中国香港首张处方
上海2024年12月19日 /广东会/ -- 云顶新耀（HKEX 1952.HK）是一家专注于创新药研发、临床开发、制造和商业化的生物制药公司，今日宣布耐赋康? （布地奈德肠溶胶囊，NEFECON? ...
Menarini Group宣布BROADWAY和TANDEM临床3期试验顶线数据积极
– 两项关键性研究均在最大耐受性脂质调节疗法的基础上，实现了LDL-C最小二乘均值的降低，达到了主要终点，并且具有高度的统计学意义（p<0.0001） – 在BROADWAY（Obicetrap...
歌礼宣布治疗肥胖症的减重不减肌候选药物ASC47与司美格鲁肽联合用药在临床前模型中显示出优于司美格鲁肽单药的减重效果
- 在一项饮食诱导肥胖（DIO）小鼠模型的头对头研究中，ASC47低剂量联合用药 1（ASC47，3 mg/kg，皮下注射，每四周一次，联合司美格鲁肽，30 nmol/kg,皮下注射, 每日一次）显...
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