生物科技
令人鼓舞的疗效和安全性，基石药业在ASH年会上公布CS5001针对晚期淋巴瘤的最新临床数据
* CS5001是目前已知首个在实体瘤和淋巴瘤中均观察到临床疗效的ROR1 ADC。本次ASH公布了CS5001作为单药治疗晚期淋巴瘤的临床安全性和疗效数据。 * CS5001在多线经治的晚...
2024 ESMO Asia | 信达生物口头报告创新型抗CLDN18.2 ADC（IBI343）治疗晚期胰腺癌的I期临床研究数据更新
美国旧金山和中国苏州2024年12月9日 /广东会/ -- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公...
修丽可开启"整全美学"未来式，赋能皮肤科学行业前进发展
2024修丽可专业精神年度盛典暨医美峰会 上海2024年12月8日 /广东会/ -- 2024年12月7日，以"专业实力 铸就非凡"为主题，高端院线专业品牌修丽可连续第六年隆重举办专业精神年度盛典...
欧姆龙亮相2024长春国际医药健康产业博览会：数智赋能，聚焦健康"心"时代
长春2024年12月7日 /广东会/ -- 第三届世界中医药科技大会暨2024长春国际医药健康产业博览会（以下简称"健博会"），于2024年12月7日至9日在东北亚国际博览中心隆重举办。欧姆龙健康医...
映恩生物和BioNTech在2024 ESMO Asia大会上公布了B7H3 ADC (DB-1311/BNT324)在晚期实体瘤患者中积极的研究数据
* I/IIa期全球临床研究中，DB-1311/BNT324在既往经过多线治疗的局部晚期或转移性实体瘤患者中（如SCLC、NSCLC和CRPC），显示出 可管理的安全性和令人鼓舞的抗肿瘤活性； ...
汤臣倍健与中国科学家合力攻坚全新的代谢健康评估体系，取得开拓性成果
广州2024年12月6日 /广东会/ -- 近日，汤臣倍健与中国科学院上海营养与健康研究所、中国科学院分子细胞科学卓越创新中心合作开展的"内稳态健康评估体系"研究成果，在国际权威科研期刊Nation...
Alamar正式落地亚太：香港神经退行性疾病中心实现ARGO? HT首套装机
加利福尼亚州弗里蒙特2024年12月6日 /广东会/ -- Alamar Biosciences，一家致力于通过精准蛋白质组学实现疾病早期检测的公司，自豪地宣布其全球化进程的最新进展：在著名的香港神...
药明生物爱尔兰基地再迎多项里程碑：多个16000L规模PPQ生产批次成功并获HPRA GMP认证
* 成功完成多个16000升规模PPQ生产，再次证明一次性生物反应器媲美传统不锈钢生物反应器的生产效益 * 获得HPRA GMP认证，彰显公司新运营的全球基地已建立世界一流的质量体系 爱尔兰敦...
【C.S】全台最大牛樟专卖连锁集团 正式宣布牛樟新药抢攻全球宠物用药市场
台北2024年12月6日 /广东会/ -- Cordyceps Sunshine Biotech Holdings Co., Ltd【C.S集团】，2024年11月30日与中华药用真菌产业研究发展协...
Cambrex宣布与礼来达成战略协议，共同推动生物技术合作者制造
新泽西州东卢瑟福市2024年12月6日 /广东会/ -- 全球领先的合同开发和制造组织（CDMO）Cambrex今天宣布已与礼来公司（Lilly）签署协议，为礼来的生物技术公司提供加速临床开发能力。...
维颜嘉荣膺2024中国医美年度影响力品牌，物产中大华妍肇启新篇
杭州2024年12月5日 /广东会/ --?2024年12月4日，第三届全球医美前沿产业大会暨"年度了不起的先行医美人星尚大赏"颁奖盛典，在上海隆重举行。此次盛会汇聚了医美行业的精英医生与新锐品牌，...
Rgenta Therapeutics宣布与GSK达成战略合作，共同开发靶向RNA小分子剪接调节剂
Rgenta将获得现金预付款和行权前里程碑付款 同时有望获得里程碑付款、专利费和潜在的股权投资 上海2024年12月5日 /广东会/ -- Rgenta Therapeutics是一家临床阶段的生...
中大利用肠道微生物辨别慢性肠道疾病
香港2024年12月4日 /广东会/ -- 香港中文大学（中大）医学院首次发现一系列与肠道炎症相关的肠道微生物标志物，有效区分常见的慢性肠道疾病包括功能性消化道疾病及炎症性肠病，可望减轻大肠镜诊断服...
映恩生物与GSK达成独家授权协议，共同推进新型抗体偶联药物（DB-1324）研发
新泽西州普林斯顿、上海和苏州2024年12月4日 /广东会/ -- Duality Biologics（“映恩生物”），一家致力于研发新一代抗体偶联药物（ADC）的临床阶段生物技术公司今日宣布，与全...
信达生物与和黄医药宣布达伯舒（信迪利单抗注射液）联合爱优特（呋喹替尼）获国家药品监督管理局附条件批准用于治疗晚期子宫内膜癌
美国旧金山和中国苏州2024年12月4日 /广东会/ -- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公...
再迎突破！复宏汉霖H药 汉斯状?获批非鳞状非小细胞肺癌新适应症
上海2024年12月3日 /广东会/ -- 复宏汉霖（2696.HK）宣布，公司自主研发的创新型抗PD-1单抗H药 汉斯状? （通用名：斯鲁利单抗注射液）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，联...
和黄医药与信达生物宣布爱优特?（呋喹替尼/fruquintinib）联合达伯舒? （信迪利单抗注射液/sintilimab injection）获中国国家药监局附条件批准用于治疗晚期子宫内膜癌
— 呋喹替尼与免疫检查点抑制剂联合疗法取得的首个监管注册批准 —
香港、上海和美国新泽西州2024年12月3日 /广东会/ -- 和黄医药（中国）有限公司（简称"和黄医药
绿叶制药宣布治疗小细胞肺癌创新药赞必佳?（注射用芦比替定）获得国家药品监督管理局上市批准
上海2024年12月3日 /广东会/ -- 绿叶制药集团宣布，创新药注射用芦比替定（赞必佳?，Zepzelca? ）作为纳入优先审评审批程序的品种，获得国家药品监督管理局的上市批准，适用于治疗含铂化疗...
天津擎科荣获"2024年天津市雏鹰企业"荣誉资质
北京2024年12月2日 /广东会/ -- 近日，天津擎科生物技术有限公司传来喜讯，凭借其突出的创新能力及雄厚的实力，成功入选 "2024年天津市雏鹰企业"，并已正式获得相关证书。这一荣誉资质的获得...
华领医药宣布成功完成在美国开展的第二代葡萄糖激酶激活剂I期临床研究
上海2024年11月30日 /广东会/ -- 华领医药（"公司"，香港联交所股份代号：2552.HK）今天在第九届中国医药创新与投资大会（The China BioMed Innovation an...
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