生物科技
新创药企AllianThera Biopharma携手Insilico Medicine探索人工智能
中国苏州2021年3月25日 /广东会/ --?今天，元启生物制药（AllianThera Biopharma，）与英矽智能（ Insilico Medicine）宣布合作，携手研发癌症和自身免疫疾...
新华丝路：南京江北新区诚邀全球合作伙伴共促生命健康产业发展
最近在上海举行的一次推广会议显示，中国东部江苏省的国家级新区南京江北新区向全球投资者发出邀请，诚邀他们加入中国蓬勃发展的生命健康市场。
亚盛医药奥瑞巴替尼（HQP1351）拟被纳入突破性治疗品种，为国内首个三代BCR-ABL抑制剂
亚盛医药（6855.HK）今日宣布，公司全资子公司广州顺健的1类新药奥瑞巴替尼片获中国国家药品监督管理局（NMPA）新药审评中心（CDE）公示，被纳入“拟突破性治疗品种”公示名单。
路胜与早稻田大学建立合作 携手开发癌症早筛集成液体活检平台
精准医学公司路胜(Lucence)今日宣布与日本早稻田大学建立合作伙伴关系，共同开发用于早期癌症检测的新型高速液体活检激光成像平台。该技术可在血液样本中捕获上千个高分辨率的循环肿瘤细胞和细胞簇成像，潜在应用于癌症的早期检测和疾病监测。
RedHill宣布在瑞士开启新冠患者同情用药
特种生物制药公司RedHill Biopharma Ltd.（纳斯达克股票代码：RDHL）今天宣布，公司已应要求通过门诊形式为瑞士数名患有新冠肺炎的患者提供opaganib豁免同情用药治疗。
官宣 -- 从一个logo到一种专注，百奥赛图迎接新药时代
2021年3月24日，百奥赛图宣布正式更换logo，全新品牌形象上线。这是自2009年公司成立以来的第一次品牌重塑。
三叶草生物与Dynavax宣布新冠候选疫苗全球II/III期临床试验“SPECTRA”完成首批志愿者接种
三叶草生物制药有限公司和Dynavax Technologies Corporation公司今天宣布三叶草生物的新冠候选疫苗全球II/III期临床试验项目“SPECTRA”完成首批志愿者接种。
基石药业宣布中国首个选择性RET抑制剂普吉华(R)（普拉替尼胶囊）获批 为肺癌患者提供治疗新选择
基石药业今日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准普吉华(R)（普拉替尼胶囊）作为国家一类新药上市申请，用于既往接受过含铂化疗的转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。
两强联手组建领先的云优先科学研发公司
Insight Science今天宣布已达成收购Dotmatics的交易，后者是一个行业领先的基于云的科学研发数据管理平台。这次合并将通过促进世界各地科学之间更快速的数据访问、分析和交流，进一步提高实验室效率和加快科学创新的速度。
创胜集团宣布任命张晞晨博士为生产高级副总裁，于劼博士为药代动力学与转化医学高级副总裁
创胜集团，一家具备生物药研发、临床及工艺开发和生产全流程整合能力的临床阶段的国际化生物制药公司，今日宣布其高管团队进一步扩增，任命张晞晨博士为生产高级副总裁，于劼博士为药代动力学与转化医学高级副总裁。
药明生物2020年业绩斐然：无惧疫情 拓宽航道 再创新高
香港2021年3月23日 /广东会/ -- 为客户提供发现、开发及生产生物制剂端到端解决方案的全球领先开放式生物制剂技术平台公司 -- 药明生物技术有限公司（“药明生物”或“集团”，股票代码：226...
罗氏集团CEO首次出席中国发展高层论坛
3月20日- 22日，罗氏集团首席执行官施万博士（Dr. Severin Schwan）首次出席中国发展高层论坛，通过大会建言 献策。
用于诊断测试试剂盒（新冠病毒和流感等）的稀释剂或免疫试剂溶液
Unither Pharmaceuticals 是吹瓶-灌装-封口 (BFS) 的全球领导者，为诊断公司提供其检测试剂盒（新冠病毒和流感等）的产能解决方案和创新技术。
健新原力完成6.25亿人民币（9600万美元）A轮融资
浙江健新原力制药有限公司（“健新原力”），一家以创新和伙伴合作为基础的生物医药公司，今日宣布完成6.25亿元人民币（约9600万美元）的A轮融资， 这是健新原力在2020年6月完成1.7亿元人民币（约2600万美元）Pre-A轮融资以后的又一里程碑。
云顶新耀今日公布截止至2020年12月31日的全年业绩
云顶新耀（Everest Medicines，HKEX 1952.HK）今天公布2020年度财务业绩报告（截至2020年12月31日）及业务进展。
全球首个鼻咽癌免疫治疗药物-拓益(R)新适应症全国上市会顺利举办
2021年3月20日，作为“君DREAM-正当实”第二届CSCO-君实生物肿瘤免疫高峰论坛的重要环节 -- 拓益(R)鼻咽癌适应症全国上市会在广州顺利召开。
凯复宣布KF-0210 临床I期完成首例患者给药，获1亿元人民币A+轮投资
近日，创新药物研发企业苏州凯复生物医药有限公司宣布KF-0210的一期临床试验 (NCT04713891)在澳大利亚完成首例患者给药。这是KF-0210首次人体临床试验。继A轮融资之后，凯复医药在不到半年时间又完成了1亿元人民币的A+轮融资。
德琪医药将于2021 AACR年会公布联合XPO1和mTORC1/2抑制治疗三重打击弥漫性大B细胞淋巴瘤的协同效果的临床前数据
德琪医药有限公司今日宣布，公司将于2021年美国癌症研究学会年会上公布联合XPO1和mTORC1/2抑制治疗三重打击弥漫性大B细胞淋巴瘤的协同效果的临床前数据，这届会议将于2021年4月10-15日、5月17-21日在线上召开。
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