生物科技
路胜在美启动LiquidHALLMARK液体活检在肺癌检测中的临床研究
日前,精准医学公司路胜(Lucence)正在美国开展其首个技术验证研究,目的是将其基于扩增子的液体活检LiquidHALLMARK与组织活检在检测指南推荐的肺癌生物标志物中进行对比。
Oculis OCS-02概念研究二期试验结果数据乐观
专注临床阶段的生物制药公司Oculis S.A.今日欣然宣布,其两项OCS-02临床概念研究二期试验的数据乐观。
Zymo发布开源生物信息学管道
Zymo Research向环境微生物学界发布了VirSieve生物信息学管道源代码,以促进全球协作并支持对废水中新冠病毒变体的检测。
Novavax宣布候选疫苗的积极临床前数据
Novavax, Inc今日宣布了其联合四价季节性流感疫苗(NanoFlu?)和新冠肺炎候选疫苗(NVX-CoV2373)临床前研究的数据。NanoFlu/NVX-CoV2373联合疫苗显示出对流感和SARS-CoV-2病毒免疫反应的积极结果。
INOVIO宣布疫苗评估2期积极临床试验数据
INOVIO今天宣布在美国的评估其用于新冠肺炎的候选DNA疫苗INO-4800的2/3期临床试验中安慰剂对照的设盲2期阶段获得安全性、耐受性和免疫原性方面的积极数据。
和铂医药新一代抗CTLA-4抗体Ib/IIa期临床试验于澳大利亚完成首例患者给药
和铂医药(股票代码:02142.HK)今日宣布,其在研产品新一代抗CTLA-4抗体Ib/IIa期研究(研究编号4003.1)已于澳大利亚完成首位患者用药。
中国将加入Galmed关于Aramchol治疗NASH和纤维化的3期ARMOR研究
Galmed Pharmaceuticals Ltd.今天宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准Galmed申请的用于治疗NASH和纤维化的Aramchol 的3期ARMOR研究的新药临床试验申请(IND)。
再鼎医药公布2021年第一季度财务业绩
再鼎医药(纳斯达克代码:ZLAB;香港联交所代码:9688)今天公布了2021年第一季度的财务业绩,以及最近的产品亮点和公司进展。
康朴生物医药完成2.5亿元人民币B轮融资
康朴生物医药技术(上海)有限公司宣布公司于近日完成2.5亿元人民币B轮融资。本轮融资由龙磐投资领投,沂景资本、赛盈资本、农银国际、中关村开元资本、锐合资本等共同参与。募集资金主要用于加速推进公司多款分子胶蛋白质泛素化降解技术产品的临床开发。
Novavax与Gavi签署疫苗预购协议
开发下一代严重传染病疫苗的生物技术公司Novavax, Inc.(纳斯达克股票代码:NVAX)今天宣布其已与全球疫苗免疫联盟(“Gavi”)签订预购协议(“APA”),向COVAX机制提供基于重组蛋白的新冠肺炎候选疫苗。
DarwinHealth宣布与BMY合作
总部位于纽约市的生物技术公司DarwinHealth今天宣布与Bristol-Myers Squibb公司进行一项科研合作。?这项研究合作是新型癌症靶标方案(NCTI)。
国内第三 博安生物贝伐珠单抗注射液(博优诺)在华获批上市
绿叶制药集团宣布,其控股子公司博安生物开发的贝伐珠单抗注射液(博优诺)正式获得中国国家药品监督管理局的上市批准,用于治疗晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌和转移性结直肠癌。
Nexturn Bio Inc.决定投资新型miRNA糖尿病治疗药物的开发
Nexturn Bioscience Co., Ltd.旗下子公司Nexturn Bio Inc.表示,公司已获得美国新药开发商RosVivo Therapeutics Inc.50%的股权,这也是Nexturn Bio投资的第一家公司。
世界上通过胰腺细胞再生治疗糖尿病的首创miRNA疗法诞生
Nexturn Bioscience Co., Ltd. 旗下子公司Nexturn Bio Inc.已经选中扩大其新的生物业务的首个技术投资目标。
德琪医药塞利尼索片(Selinexor)多项治疗方案获最新CSCO指南推荐
德琪医药有限公司今日宣布,中国肿瘤学权威机构中国临床肿瘤学会(CSCO)发布2021年诊疗指南,塞利尼索片(selinexor)有多项治疗骨髓瘤和淋巴瘤的方案获指南推荐。
Cellares筹集资金解决细胞疗法最大障碍
细胞疗法自动化制造生命科学技术公司 Cellares Corporation今天宣布已在B轮融资中筹资8200万美元,使迄今为止的融资额达到1亿美元。
CSafe Global为新冠疫苗保驾护航
强生药物运输的主动、被动包裹和细胞及基因温度控制运输箱解决方案创新领导者CSafe Global宣布,非常荣幸能够作为德国BioNTech工厂Pfizer-BioNTech新冠疫苗热运输解决方案提供商与BioNTech进行合作。
歌礼宣布皮下注射PD-L1抗体ASC22 IIa期乙肝试验取得良好结果
歌礼制药有限公司今日宣布ASC22(恩沃利单抗)IIa期临床试验取得良好结果。ASC22是全球首创(first-in-class)可皮下注射的PD-L1抗体,用于慢性乙型肝炎(CHB)功能性治愈。
BioVaxys和BioElpida签署协议
BioVaxys Technology Corp.今天宣布,已与法国里昂的BioElpida S.A.S.签署最终独家生物生产协议,开始BioVaxys的III期/IV期卵巢癌候选疫苗BXV-0918A的临床级生物生产和无菌包装。
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